År: 2017

Update om läget

Nix, vi har inte fått något svar än… Jag börjar bli rätt nervös nu. Klockan är ju snart sex och de hoppades på att kunna ge svar på vilken diagnos han har redan nån gång mitt på dagen. Har de hittat saker i proverna som de inte hade förväntat sig? Som gör att de har testat vidare? Finns det fler grejer som felar? 
Vi gjorde ju även EEG igår som de också skulle kolla resultaten på idag.
Förhoppningsvis är det bara så att det tog längre tid än förväntat. Jag vet dock att de vill börja medicinera honom så fort som möjligt, så jag vet att de inte vill dra ut på det. Men varför tar det då sån tid? Fast egentligen är det ju inte så lång tid… det har ju inte ens gått en dag. Det är bara det att han sa att förmodligen så har vi ett svar runt “mid day”. Men vi får hålla oss till tåls helt enkelt… det är bara att vänta. Svaret kommer att komma, så mycket vet vi ju. Och vill vi ens veta? Kanske det är bättre just nu? Innan vi har ett konkret besked… Ena delen av mig vill inte att läkaren ska komma – jag orkar inte få svaret – och andra delen av mig vill att han ska komma nu, nu, nu…

Kommentera (0)

Han är så trött

Nu när jag tänker efter… herregud vad han har varit trött på sistone. Jag har trott att det har varit en kombination av huvudvärken och det faktum att han faktiskt är tonåring som har varit orsaken, men nu förstår jag. Han är ju onormalt trött och har sovit alldeles för mycket. Trots att han har sovit 12 timmar en natt så kan han lätt sova flera timmar på dagen. Jag har ju bara varit så säker på att det har tillhört hans andra sjukdom med huvudvärken. Att jag inte har fattat att det är nåt allvarligt fel?! Han har ju alltid varit en morgonpigg person som aldrig har sovit på dagarna, men ändå har inte poletten trillat ner…
Läkaren var här och gick ronden nu på morgonen. Han sa att vi förmodligen kommer få svar idag, mitt på dagen, på vilken typ av Addisons sjukdom han har. Det finns tre olika varianter som det kan vara tydligen. De två första kommer vara lätta för de svenska läkarna att följa upp och behandla, men vi kommer givetvis börja behandlinen här. Den tredje varianten är så extremt ovanlig att han inte tror att de kan hjälpa oss i Sverige (det är ett för litet land för att fler ska ha det där tror jag), plus att den verkar ännu mer allvarlig, så i såna fall måste vi stanna ett tag. Är det nån av de två första så kan vi åka hem väldigt snart. Han tror tack och lov att de är någon av de två första eftersom de sjukdomarna skulle förklara både diabetesen och IIH (huvudvärkssjukdomen). Så av alla onda ting så hoppas vi så klart på det.
Min trötta lilla älskling har somnat igen ♡
 

Kommentera (0)

Dag 4 på sjukhuset

God morgon! Jag är typen som nästan alltid somnar, oavsett hur mycket oro jag har i kroppen, och skulle jag inte göra det så hjälper det att kolla på YouTube eller lyssna på poddar. Helst på glada och pigga saker som inte har nåt som helst ångest eller mörker i sig. Så igår låg jag och tittade på Margaux. Den människan alltså! Jag älskar hennes energi. 
Mio hade lite svårt att somna igår, jag gissar att det var mycket tankar. Han är orolig både för provtagningen (Han svimmade ju igår) och för vad det är för sjukdom han har. Lilla älsklingen ♡ Han brukar vara väldigt bra på att sätta ord på sina känslor men just nu vet han inte riktigt hur han känner säger han. Bara att det är oro.
Så nu ligger vi här och väntar. Mio får inte äta eller dricka innan provet tas, så vi hoppas på att de kommer snart. Läkaren trodde att de skulle komma mellan 8,15 och 9. 
Håll tummarna för att mitt lilla hjärta inte svimmar idag igen ♡
 

Kommentera (0)

Det kan inte vara sant… En diagnos till?

Det kan inte vara sant. Jag är i chock. Jag sa ju att jag inte var orolig över det som läkaren pratade om med Mios bruna hy. Men där verkade jag visst ha fel. 
Tidigare i eftermiddag kom läkaren nämligen in på vårt rum och berättade att provet som de tog i morse, var oroande. Gränsen (vet inte exakt vad det var) på det de mätte går vid 40. Man ska alltså inte ha över det, och Mio hade 145! Alldeles för högt alltså. Så de misstänker starkt att han har Addisons sjukdomAutoimmunt polyglandulärt syndrom, typ II eller nåt annat liknande! Herregud! Det kan inte vara sant. Det är ganska liknande sjukdomar tydligen (Jag vet alldeles för lite än) och gemensamt för dem är bland annat att man blir brun (check), får ledvärk (check), får diabetes typ 1 (check), får “falsk hjärntumör” – som är den sjukdomen som han har och som även kallas IIH och som är anledningen till shunten (check), får huvudvärk (CHECK!) och blir trött (check). Det är allvarliga sjukdomar som är livshotande om man inte gör något åt dem.
TACK GODE GUD, OCH ALLA NI SOM BIDROG TILL DETTA, att vi är här! ♡
Vi vet i det här läget inte exakt vad han har för sjukdom som sagt, och nästa steg är att han ska vara fastande efter midnatt och ta nya prover imorgon bitti. Sen ska han få medicin (jag tror att han ska få kortisol eftersom det är det som saknas i kroppen när man har de här sjukdomarna) och så ta ett nytt prov två timmar efter det för att se om kroppen kan ta upp det. Jag är inte helt säker på alla saker som kommer hända nu, men jag vet att de kommer att utreda det här djupare imorgon så att vi kan få ett 100-procentigt besked så småningom, samt att de i såna fall kommer börja medicinera honom. Det är som sagt allvarliga sjukdomar det här, och väldigt viktigt att man får behandling. 
Det är mycket att ta in, och just nu pratar jag och Mio mycket om vad som hade hänt om vi hade fått reda på det här tidigare… Hade han sluppit både diabetesen och shunten då? Om vi istället hade botat grundsjukdomen? Det är så otroligt ledsamt att tänka på. Mitt lilla, lilla barn – hur kunde det bli så här? ♡
Och lille Alvin då – han är ju ännu brunare och har också huvudvärk och kräkningar, fast utan högt tryck. Vi måste kolla honom också så fort vi vet vad det är Mio har. För vi vet ju inte än… bara att det är nåt åt det hållet. Låt oss hoppas att det är en enkel variant av vad det än är… 
Min stackars lilla kille. Hur mycket ska han stå ut med egentligen? ♡
 

Kommentera (0)

Mio svimmade

I morse kom en sköterska och skulle ta blodprover på Mio. Hon tog blod från den där slangen som han har i armen, och eftersom Mio är så extremt (alltså på hög nivå) spruträdd så tycker han även att en sån här grej är läskig. Han är smart nog att inte titta, utan stirrar mig rakt in i ögonen. Han ser alltid väldigt rädd och fokuserad ut vid såna här tillfällen. Jag känner min lilla kille väl och ser när det börjar bli för jobbigt för honom. Han tappar färgen i ansiktet och blir vit om läpparna. Och idag hände det. Han bleknade mer och mer och blev alldeles kritvit om läpparna. Till slut stod han inte ut (hon fyllde sex rör med blod) utan sa att hon måste sluta eftersom det kändes som att han ville kräkas. Sköterskan tog en paus, men det var för sent. Mio började skaka i hela kroppen och rullade med ögonen. “Jag svimmar nog” hann han säga, så jag tog emot honom och la honom ner (han satt tack och lov i sängen), och sen började han krampa och rycka och ha sig. Så himla otäckt. Ögonen levde sitt eget liv och han var okontaktbar. Så klart… det är man väl när man svimmar. Sköterskan stod bara och tittade (det fanns så klart inget att göra, men jag kände ju ändå att GÖÖÖÖR NÅGOT DÅ!!!) och jag höll väldigt lugnt i Mio även om jag kände allt annat än lugn inombords. Det var så himla otäckt! Men det gick snabbt över. Han vaknade efter en minut och hörde då ett ljud i öronen. Gör man det? Och så sa han att han var yr och mådde illa. 
Vi väntade tio minuter och sen tog hon de sista två rören, och det gick alldelels utmärkt. Jag pratade på om allt mellan himmel och jord, har ingen aning om vad jag sa faktiskt, för att vilseleda honom. Och det gick som sagt bra. Min lilla älskling. Tänk att han är så rädd och ändå så tapper ♡ Han gillar läget för att vi är här, i Tyskland, och vet så väl om att det gäller att “gå med på allt”, för hans eget bästa. Och så biter han ihop och försöker. Min lilla älskling ♡
 

Kommentera (0)

Översätta en text från tyska till svenska

Allt i Tyskland är på tyska. Alltså precis allt! Och så är det säkert i Sverige också, bara det att jag inte tänker på det. När vi kom hit till sjukhuset i söndags så fick vi tre papper var, av en sköterska som sa “Fyll i det här och lämna till mig nu direkt så att jag kan lämna in dem till köket”. Eeehh… jaha… fyll i vadå? Och framförallt… hur? Jag förstod att det handlade om mat, men vad var det för mat? Och exakt hur skulle vi fylla i det? Men så kom Google translate-appen till vår undsättning. Man älskar ju Google ibland. Och teknik. Ladda ner Google translate till din smartphone så ska jag förklara hur det funkar:
1) Öppna appen och klicka på kameraikonen.
2) Håll telefonen över texten, och klicka på den röda knappen.
 
3) En linje kommer föras fram och tillbaka över texten ett par gånger. Sen får du ett meddelande: “Markera texten med fingret”. 
4) Gör det! Markera texten med fingret altså.
5) Voilà! Texten översätts till svenska. Ja om det är det språket du har ställt in förstås. 

Thank god för Google Translate! Det har gjort allt så mycket enklare här 🙂 

Kommentera (0)

? Till alla diabeteshjältar ?

Det är fint att det finns en dag på året då vi uppmärksammar alla diabeteshjältar som varje dag, dygnet runt och året runt kämpar med blodsockerdippar, blodsocker som skjuter i höjden, sprutor, kontroller, humörsvängningar, darrningar, yrsel och kontrollerande av maten. Som varje år tar runt 2000 sprutor i magen eller benen för att få i sig det livsnödvändiga insulinet, som tar över 4000 stick i de stackars fingertopparna som förmodligen redan har mist känseln, som flera gånger i veckan drabbas av känningar då kroppen skakar och är på väg att svimma, som flera gånger i veckan på grund av högt blodsocker förgiftar blodet i kroppen och som alltid lever med vetskapen att ju fler gånger man har högt blodsocker desto nämare följdsjukdomar och död är man. 
Diabetes är en fruktansvärd sjukdom och man lever med en ständig risk om att svimma av, och kan aldrig vakna om man inte får socker eller akutspruta. Men vem vet det? Typ ingen. Jag hade ingen aning om det innan Mio fick diabetes.
Så här är det: Svimmar en diabetessjuk person så är det bara en sak som gäller – GE SOCKER! Eftersom hen inte kan svälja när hen är avsvimmad så gäller det att smeta på en massa socker, honung, sylt, saft eller whatever som är sött, under läpparna! Lyft alltså på läppen och smeta ner hela tandköttet med nåt sött. Så kan du rädda liv ♡
Jag önskar att alla visste det – det hade varit så mycket tryggare som diabetesförälder om jag visste att det var allmänt känt hur man räddar en diabetiker som svimmar. För det där med att få känningar och lågt blodsocker – det händer flera gånger i veckan…
Jag brukar se till att Mio har med sig flytande glukos (som finns att köpa på Apoteket) i skolväskan, på träningar och så vidare… Allt för att underlätta för andra om det värsta skulle hända. Om en diabetiker svimmar så är det bara att smeta på allt vad man kan, under läpparna alltså.
Förresten så kom ju avsnitt 2 av min och Josefines Barndiabetespodden ut igår – och vi pratar om första tiden hemma efter att man har kommit hem från sjukhuset. Det var en tid då jag inte ens vågade duscha utan att ha kontakt med Mio. Tänk om han skulle svimma… Ja det där har lugnat ner sig, jag är inte lika nojig idag, thank god ?
Om ni vill hjälpa forskningen framåt (Drömmen vore ju ett botemedel förstås, eller att de kunde hitta orsaken till att man får diabetes typ 1 och hellre utrota sjukdomen) så kan ni skicka ett sms till 72 980 med texten “DIABETES100” för att skänka 100 kr eller “DIABETES200” för att skänka 200 kr. Jag skulle bli överlycklig om alla mina bloggläsare, som känner att ni har en hundralapp över, skulle göra det. Det skulle så klart göra stor skillnad. Lämna gärna en kommentar här om du har gjort det så ska jag skicka en stoooor cyberkram ?

Kommentera (0)

God morgon – dag 3 på sjukhuset

Kvällen igår var lugn. Det hände inte nåt direkt, men eftersom sköterskan inte riktigt visste så sa hon att vi borde hålla oss på sjukhusområdet när vi berättade att vi skulle gå iväg en sväng. Så vi gjorde nästan det… vi åkte bara ett par kvarter bort, till Burger King. Ikväll ska vi rymma iväg en timme och gå till Vapiano eller nån annan restaurang igen. Herregud, det är liksom höjd
Vår läkare, som vi hade igår i alla fall, pratar lyckligtvis utomordentligt bra engelska. Bättre än vi till och med. Han förstår att hans uppgift är att gräva lite djupare och verkligen tänka utanför boxen snarare än att göra magnetröntgen efter magnetröntgen. Hellre ta prover och leta efter sånt som inte alla andra har letat efter. Det känns skönt att han fattar. Det låter kanske helt sjukt. Varför skulle han inte göra det liksom? Men det är så när man helt och hållet är i händerna på nån annan, att varje liten nyans åt ena eller andra hållet kan kännas positivt eller negativt. Och här känner jag alltså att det är positivt.
Han frågade en sak igår, som även en läkare i Sverige frågade angående Alvin förra året: Varför är han så mörk i hyn? Och så tittade han på mig. Du är ju blek. Haha… tack ska du ha…
Precis samma sak hände med Alvin när han var inlagd på grund av andningsproblem förra vintern. Läkaren frågade exakt det och sa att hon ville ta hormonprover (eller nåt?) för att utesluta att han hade en väldigt märklig sjukdom som man blir mörk i huden av. Men hon gjorde aldrig det. Oklart varför. Förmodligen för att den är så extremt ovanlig. Men nu säger alltså den här läkaren exakt samma sak och ska alltså ta prover för att utesluta att han inte har den där sjukdomen. Han sa att den kan göra de mest märkliga saker med kroppen, men att han egentligen inte tror att Mio har den eftersom det är så extremt ovanligt. Tror att han menar Addisons sjukdom. Läser att det är vanligt att man får Diabetes typ 1 om man har den sjukdomen, men jag är ändå inte särskilt orolig faktiskt. Jag tror inte att han har den, och det är av två anledningar 1) Jag tycker inte att de andra symtomen känns självklara 2) Han kan inte ha en fjärde diagnos.
Så… summa summarum, jag är inte orolig för det här utan nämner det mer för att ni ska få veta lite vad som händer här.
Älskar att han alltid ligger och lyssnar på Fredagspodden när han ska somna ♡
 

Kommentera (0)

Dag 2 på sjukhuset

Hur ska jag nu summera dagen då? Det är ju inte så att allt bara händer på ett effektivt sätt som jag själv är van vid på mitt jobb. Där vet man liksom vad man ska göra och så gör man det. Ofta så fort som möjligt. På ett sjukhus är det så klart helt annorlunda. Man börjar med en sak… utgår ifrån det innan man gör nästa. Och man måste alltid ha en plan B i bakfickan. Haha.. nu beskrev jag visst en läkares jobb här, men det är i alla fall så jag uppfattar det.
Men dagen idag då… De gick ronden i morse och ställde en väldig massa frågor. Väldigt relevanta frågor vilket kändes tryggt. Ja för det är en väldigt otrygg och konstig känsla att vara på ett sjukhus, bara jag och Mio, i ett helt annat land där vi inte kan varken språket eller rutinerna. Och då är vi ändå inte här akut (Det har vi testat en gång i Grekland, när vi fick åka militärhelikopter från Naxos till Aten. Huh!) vilket ju gör saken väldigt mycket lättare. Jag är ju inte orolig för Mios mående just nu. Det är varken bättre eller sämre än det brukar utan precis som vanligt. Ont, men inte akutont så att han kräks och ligger halvt apatisk.
Hur som helst – efter ronden gjorde de en noggrann neurologisk undersökning (ni vet en sån där man kollar om man kan sätta fingret på näsan, gå balansgång etc.) som han har gjort 2000 gånger förr. Allt bra som vanligt. Sen hade vi en stunds dötid innan det var dags för magnetröntgen. 

Den visade, som vanligt, inget onormalt. 
Jag och Mio rymde iväg en stund och åkte och handlade frukt och engångsfrysmat. Halleluja. Allt är bättre än maten här på sjukhuset. Jag är tacksam att vi får mat men den är verkligen allt annat än… god. Sorry. Panerat eller mackor är det som bjuds 😉 Och inga grönsaker direkt. Men vi åkte alltså iväg till en stor supermarket (Himmelrike!) och handlade både frukt, dricka och sån där frysmat alltså, som jag inte alls gillar hemma men som plötsligt har blivit gourmetmat. Mums!
När vi kom tillbaka till sjukhuset så kom läkaren och hade ett långt samtal med oss. Han berättade att mellan 5-10 % av barn med shunt får ont i huvudet av själva shunten. Först får man alltså shunt för att man har ont i huvudet och sen kan man få ny huvudvärk av att man har shunt. Suck… (Det har vi aldrig hört förr. Låt oss hoppas att det inte är så… ) Och så frågade han ut oss om alla Mios diagnoser och bekräftade att det hela är väldigt märkligt. Han var väldigt trevlig och kändes otroligt duktig och påläst och skulle nu börja prata med sina kollegor och tänka på vad nästa steg ska vara. Eller nästa steg är lite provtagningar förresten. Han hade nån tanke om ett par grejer som han ville utesluta. Något som var väldigt ovanligt tydligen. Han är inne på de mest märkliga sjukdomar märker jag när han ställer frågor till oss. Och det är bra. Det är just det vi är ute efter… någon som letar (och förhoppningsvis inte hittar… ju) efter sällsynta sjukdomar. Han började fråga om någon av mina manliga släktingar hade börjat gå konstigt på äldre dar… och liknande. 
Det känns hur som helst som att vi är i trygga händer och att de kommer göra vad de kan för att lista ut det här mysteriet. Vi har pratat om precis allt som har hänt sen Mio föddes typ. 
De hade, till Mios lycka, superfräsch och helt nylagad sushi i supermarketen.
 

Kommentera (0)

Nytt avsnitt av Barndiabetespodden – Första tiden hemma

När man kommer hem från sjukhusets trygga värld, med en helt ny sak i bagaget; barndiabetes – så är man otrygg, rädd och på tårna precis hela tiden. Man förstår inte hur man någonsin ska kunna ha en vettig vardag eller hur man någonsin ska kunna lämna sitt barn ensam för att ens gå och handla.
Vi pratar om det här, jag och Josefine, just om första tiden hemma i veckans avsnitt av Barndiabetespodden. Lyssna gärna.
 

Kommentera (0)