Dag: 12 januari, 2018

Hemma!

Vi är hemma! Belastningen gick okej. Inte helt perfekt, men okej. Det betyder att binjurarna har funktion, men fortfarande så är ju kortisolet lågt och det innebär att vi måste följa upp det. Kortisolet SKA ju inte vara lågt.
Men eftersom binjurarna ändå fungerar så är det inte akut exakt just idag, så vi ska ta prover måndag morgon igen. Men nu är vi alltså hemma och ska ha myskväll. Vi hämtade upp Alvin hos en kompis på vägen hem och nu ska jag krama sönder honom. Han tycker redan att jag är jobbig, även om han är på väldigt mysigt och kramigt humör. Vi får se hur länge jag får ha honom för mig själv… innan han vill spela online med sina kompisar.
Det här med att aldrig få slutgiltiga svar är svinjobbigt, men det är bara att gilla läget… som vanligt. Önskar att det hade varit enklare och mer konkret, men kroppen är väl komplex antar jag…

Kommentera (0)

Nya prover och kortisolbelastning

Nu har de påbörjat kortisolbelastningen. Det började med att de tog prover ur den nål som sitter i armen, för att ha ett grundvärde innan de sprutade in… vad det nu var.
Mio var väldigt nära att svimma så vi fick avbryta mitt upp i alltihop och ge honom syrgas. Min lilla älskling ♡
Jag håller honom alltid i handen när de ska ta prover och antingen så tittar han med en fast blick rakt in i mina ögon eller så blundar han och andas djupt. Jag måste hela tiden påminna honom om att andas eftersom han tycker att det är så obehagligt. Det gick ju jättebra med alla provtagningar igår, men idag så var det som sagt väldigt, väldigt nära. Han vet själv hur det känns numera och säger att de ska stoppa. Och vi kan ju se på hans läppar som blir alldeles kritivita. Han slapp svimma idag i alla fall, vilket var väldigt skönt. Han HATAR att svimma.
Nu kommer de var trettionde minut i tre omgångar för att se ifall binjurarna reagerar på det som de har sprutat in. De vill att kortisolet ska bli högt alltså. Under den här tiden får han inte resa sig ur sängen så det blev liggande lunch idag.
Och jag är så himla hungrig men kan ju inte gå iväg nu innan de här tre proverna är tagna. Jag vill ju inte lämna Mio själv eftersom det finns risk för akut allergichock. Risken för det minskar dock för varje halvtimme som går så det är nog lugnt ändå… Men jag väntar ändå så klart. 
Jag frågade sköterskan om vi får åka hem idag som det var sagt, och hon sa att det har de inte pratat om ännu… Men jag har en dålig känsla. Har en känsla av att vi inte får komma hem, men jag vet förstås inte… Det som de säger att vi ska göra känns rätt att göra så även om jag längtar ihjäl mig efter att komma hem så gillar jag läget om vi måste stanna. 
Jag tror att vi vet inom ett par timmar… så vi får se…

Kommentera (0)

God morgon – dag 3 på sjukhuset

Friyay! ?????  Eller nåt. Ja men jag hoppas att vi får komma hem idag. Jag längtar efter den här lille killen…
… även om han inte riktigt är så här liten längre. 
Jag har precis väckt Mio här eftersom de skulle ta prover igen. Vi höll på halva natten med att sätta en ny nål i armen eftersom den gamla slutade att fungera och eftersom de inte kunde komma in i nya blodkärl så lätt. Så vi kom inte i säng förrän runt midnatt. Efter tre försök. Utan svimningar! 
Jag gissar att han därmed kommer vara ännu tröttare idag. Jag hade tänkt att vi skulle gå ner till lekterapin en stund, men jag vet inte om det går eftersom han ska göra den där kortisolbelastningen, som ju kan orsaka allergichock i värsta fall. Men jag ska fråga. Det hade varit skönt att gå ner där och göra nånting annat en stund. 
Men vi får se. Dagen idag kommer nog ge oss rätt många svar hoppas jag. Svar på om det är nåt fel med kortisolet och svar på om vi får åka hem i alla fall. Och redan nu om en timme så kommer vi få svar på dagens kortisolvärde…
Längtar hem till fredagsmys med hela familjen ♡
Återigen tack för att ni är så fina och hänger med här och hejar och peppar! ♡

Kommentera (0)