Dag: 19 januari, 2018

Vi är hemma! (Men ska tillbaka)

Vi är hemma! Förstår ni hur glad jag är? Det är en sån fantastiskt skön och harmonisk känsla att vara hemma tillsammans med hela bunten av små älsklingar. Samtidigt så känner jag mig helt tom och dränerad på energi. Det brukar alltid bli så när vi har legat inne länge och det har funnits mycket oro i luften. Nu är inte oron över – för då hade tomhetskänslan nästan varit ännu värre, är inte det märkligt? – utan vi väntar ju fortfarande på väldigt viktiga svar. 
Men vi är ändå hemma!
Vi var ju iväg och gjorde magnetröntgen innan idag, och då fick Mio lugnande eftersom de skulle sätta en nål i armen. Han var så snurrig och söt ♡
Även om han hade fått lugnande så var han ändå väldigt ledsen när de satte nålen. Så där hjärtskärande ledsen så att tårarna bara rann nerför hans kinder. Vanligtvis, om han inte har fått lugnande, blir han hysterisk. Alltså hyperventilerande hysterisk. Det här var nästan värre (för mig) – att se honom så ledsen. Men inte alls lika traumatiskt för honom, så det var bra.
Han fick åka rullstol eftersom han var alldeles för snurrig för att gå.

Efter magnetröntgen var vi tvungna att göra en vanlig röntgen för att se så att inte shunten hade ställt om sig. Och sen var det taco-fredag på avdelningen. Eller egentligen bara det att det var tacos till lunch. 
Och så gick Mio i skolan en stund. 
Hans behandling (kortisol) påbörjades alltså idag men vi fick inga svar på magnetröntgen. Det som de misstänker nu är att hans grundsjukdom LCH (som den förkortas) har ställt till allt det här, men vi vet som sagt ingenting ännu. 
Vi ska tillbaka imorgon och på söndag för att titta till nålen i armen, och så ska vi även prata med läkaren om hur blodsockret reagerar på kortisolet. Det kan hända att det blir svårhanterat nämligen. Och sen på måndag morgon ska vi dit igen för att göra nån ny slags belasting (test). Så det blir sjukhus varje dag nu de närmaste dagarna, men det var ju ändå superfint att vi fick åka hem!!! 
Det står nu varningar i hans journaler om att han behöver kortisol, för om han skulle bli sjuk eller råka ut för en olycka så är det sånt som vårdpersonalen alltid behöver veta. Vi har också fått instruktioner om hur vi ska dosera beroende på om han får feber. Man höjer lite om han har 38 grader, ytterligare om han har 39, och om han skulle få 40 grader så måste han läggas in.
Jag var väldigt nöjd när vi lämnade sjukhuset idag och skulle få åka hem till Alvin och ha myskväll, även om jag är evigt tacksam för allt! ♡
Nu får vi se hur det här går… men vet ni vad..? För första gången på länge har jag en tro på att det här kommer att hjälpa. Dagen idag har varit bättre än på länge. Sen om det beror på att han har börjat med behandling eller om det bara råkar vara så, det vet jag inte… Men SNÄLLA!!! Håll tummarna stenhårt för att det här kommer att göra att han blir en “vanlig” liten pojke som mår bra! Hoppas, hoppas, hoppas! Det kommer de närmaste dagarna, och framförallt den närmaste veckan, att utvisa. Men när jag tänker efter… Så trött och hängig som Mio har varit så är jag nästan helt 100% på att det har berott på kortisolet och att det därmed kommer bli bättre nu. Jag har som sagt en mycket stark tro på det! Håll tummarna!

Kommentera (0)

Dags för nya undersökningar – Magnetröntgen

Nu ska vi iväg på magnetröntgen. De ska kolla så att det inte finns några förändringar i hjärnan som har orsakat kortisolbristen. Så Mio har fått lugnande eftersom de ska sätta en nål i armen. Det är totalstopp där nämligen. Hans armar är helt sönderstuckna och han vägrar. Alltså VÄGRAR! Det står en varning i hans journaler att han är spruträdd och att det inte går över trots att han utsätter sig för det. Så det fick bli lugnande idag inför att de ska sätta nålen i armen. De behöver en nål för att spruta in kontrastvätska på röntgen…
Vi har fått en rullstol till honom eftersom det kan vara lite svårt att gå när man har lugnande i kroppen.
Håll tummarna nu för att vi inte får några oroande svar på magnetröntgen…
 

Kommentera (0)

Kan det vara så att det här är sista dagen för den här gången?

God morgon älskade ni som har följt oss, peppat oss, hejat på Mio och skickat en massa kramar den här veckan. Ni är GULD värda ska ni veta. Att det finns så många fina människor – många som vi inte ens känner – det är heeelt fantastiskt. Vilket gäng ni är! Det betyder så mycket att ni är där och hejar ska ni veta ♡♡♡
Det låter så klyschigt men jag MENAR verkligen det. Och Mio också. Han är nog jordens mest tacksamma och ödmjuka lilla kille som ofta blir jätterörd och glad av er omtanke.
Hur som helst – idag påbörjar Mio sin behandling och jag tror att tanken sen är att vi ska få komma hem och köra på i en vecka eller tio dagar innan vi ska tillbaka hit. 
Kan ni snälla hålla tummarna HÅRT, HÅRT för att det kommer att hjälpa honom? Nånstans så har vi kommit till den punkten att vi VILL att det ska göra det, även om det innebär att han har ännu en diagnos. Håller ni tummarna? ♡
 

Kommentera (0)